里程碑!国内首个药物微针贴剂获批临床


来源:药物递送

[导读]国内首个药物微针贴剂获批临床

www.188betkr.com 讯4月24日,广州新济药业提交的盐酸右美托咪定微针贴剂临床申请成功获批,正式步入临床试验阶段。这是国内首个药物微针获得临床许可,意味着国内微针药物递送进入到了一个全新的阶段,同时也是我国药物递送技术发展一座重要的里程碑。



图片来源:CDE


广州新济药业此次获批的盐酸右美托咪定微针贴剂,其申报的适应症为儿童术前镇静。根据《术前抗焦虑专家共识(2021年)》,术前焦虑发生率高达25%~80%,幼儿术前焦虑发生率更高。新济药业研发团队凭借多年积累的微针技术平台经验,成功研发盐酸右美托咪定微针贴剂,其以无痛或微痛的方式,经皮递送后快速释放、高效起效,填补了广大儿童患者临床需求的空白。


广州新济药业董事长吴传斌博士表示,盐酸右美托咪定微针贴剂获批临床仅仅是一个开始,新济药业微针药物递送平台已布局多个产品管线,包括针对儿童用药、老人用药等特殊人群用药;局部用药及全身用药不同用药需求;肿瘤用药、骨质疏松用药、代谢类疾病用药等不同疾病领域均有布局。未来新济药业将加快推进更多的微针项目进入临床研究,推动我国微针制剂领域的发展。吴传斌博士说:“新济药业还将继续深挖微针技术应用潜力,也欢迎与行业各界共同合作,推动微针产业化落地,让这项药物递送技术造福更多患者。”


微针贴剂首获临床批准


可溶性微针是一种先进的药物递送系统,它采用可生物降解的高分子聚合物材料作为微针的主体材料,通过精密制造技术制成阵列形式,将上百个微米级的细小针尖以阵列的形式集成在一个约1平方厘米的基座上。当应用于皮肤时,药物富集的针尖部分能够直接刺破角质层,在皮肤内快速溶解释放药物,起到避免药物首过效应,增强药物吸收的效果。


图片来源:新济药业提供


2020年,在美国权威科普类杂志《科学美国人》评选的2020年有望改变世界的十大新型技术中,微针给药技术名列榜首。但迄今为止,全球范围内微针在药物领域仍停留在研究阶段,仍未有药物微针上市销售。从产业发展角度看,新济药业盐酸右美托咪定微针贴剂的临床申请获批,意味着我国微针技术发展正式迈入先进国家行列,进入到一个全新的阶段,进一步增强了我国在药物递送技术领域的竞争力,具有里程碑意义。


全新给药方式或将改变药物递送格局


与传统的经皮制剂相比,可溶性微针能够直接突破皮肤角质层屏障,将药物递送到表皮或真皮浅部,药物可快速吸收入血,大大提高了药物的生物利用度和疗效。与一般的皮下注射相比,由于可溶性微针其针体仅有微米级别,使用时无痛或微痛,降低了患者注射给药痛苦,提高了患者顺应性;此外,可溶性微针还有着避免肝脏首过效应,使用方便等优点。


可溶性微针应用领域广泛,可适用于小分子药物、多肽、蛋白质、mRNA、疫苗等多种结构的药物,因此也逐步成为近年来国内外研究与开发的热点,目前国外研发热点聚焦于肿瘤、糖尿病、骨质疏松、皮肤疾病、医疗诊断等各个领域。


尽管可溶性微针与传统给药方式相比有许多优点,但可溶性微针技术在药物制备应用层面有着较高的技术壁垒:需要确保可溶性微针的针尖部分能够完全进入人体皮肤,实现快速溶解,才能将其中包裹或混合的药物成分迅速释放。该过程对于微针的机械强度、溶解速度、含量均一性都有着很高的要求。


经过多年来的潜心研究,广州新济药业攻克了多项可溶性微针关键技术难点,目前已拥有30余项微针相关专利,为可溶性微针实现产业化奠定了坚实的基础。


(www.188betkr.com 编辑整理/青黎)


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